Dev Cell：避免癌症扩大、转移的保护性“外围”

科学家断定一种“脊椎动物战略要地”，可以阻止免疫系统内过渡到最初，来得最主要的是，阻止集当中于。转录以次（Activins）是一系列最主要分子脊椎动物学特性肽，包括可调月经周期、细胞内增殖、同化、细胞遇害、代谢、体内平衡、免疫细胞内、内脏修复和荷尔蒙特性。转录以次B是转录以次肽的一种。它结合并转录一种叫做ALK7的激素——生长因子β（TGF）激素超家族成员。当被转录时，ALK7就会启动时分子和再生质子化的吉米振荡（“波形通道”），导致细胞内内发生各种变化。现在，由EPFL Douglas Hanahan实验室领导的一个分析工作小组断定，免疫系统内解读的转录以次B和ALK7可以过渡到一个“战略要地”，不仅能以防过渡到最初，而且可以以防集当中于。这个重大项目是由Hanahan实验室的之前普林斯顿大学Iacovos P. Michael领导的。分析其他部门在患有癌变神经荷尔蒙或乳腺癌的大鼠当中分析了ALK7波形通道。他们断定，当激素被转录以次B转录时，免疫系统内通过一个叫做细胞遇害的全过程遇害。忽略，截断ALK7的转录可以使免疫系统内逃避遇害，并事与愿违集当中于到各种器官，如肝脏、肺部和神经元。免疫系统内逃避转录以次/ALK7 “战略要地”的途径是通过降至转录以次B和/或降至ALK7。Hanahan说道：“这项分析强化了细胞内细胞遇害是发生的一个最主要障碍这一概念，乳腺免疫系统内逃避细胞遇害是乳腺免疫系统内在恶性和集当中于全过程当中的一个关键历史性能力。”此外，本分析还断定，ALK7的存在与各种乳腺癌（包括乳腺癌）病症的无患上生存期延长相关。值得注意的是，较高水平的ALK7解读也与乳腺癌病症明显集当中于之前间隔时间较长相关。这项分析概述了保护性转录以次B/ALK7 “战略要地”迄今为止一种未被重视的起着，它就会启动时解读ALK7的细胞内细胞遇害，因此，这些细胞内不被“认可”在其配体浸泡的特定组织微环境当中增殖。“阐明免疫系统内如何克服动物细胞各种各样的“检查点”来防范恶性是理解分子脊椎动物学和病因发病机制的最主要一步，”Iacovos Michael说道。原始出处：Michael IP, Saghafinia S, Tichet M, et al. ALK7 Signaling Manifests a Homeostatic Tissue Barrier That Is Abrogated during Tumorigenesis and Metastasis. Dev Cell. 2019 May 6;49(3):409-424.e6.