BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的微生物单单

本深入研究意在确定从受孕后期开始使用本品本品对化学物质群人的影响。

选用随机、双盲、低剂量对照试验设计者，在苏格兰的四个产科基本单位顺利完成，应征了在妊娠9-14周的16岁或以上的妇女，将其随机分配到本品含有鼠李糖乳链球菌GR-1和芦荟乳链球菌RC-14的药水，每粒2.5×109菌落形成基本单位（CFU）或低剂量，从应征到妊娠结束，每天一次。对可能的参杂心理因素顺利完成解析量化，更为妊娠18-20周时患病毒性患病（BV，表述为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要量化纳入了78%（238/304）原本达成协议的参与者（一组员123，低剂量一组员115）。在这些参与者中，95%(227/238)份文件摄入了所需药水数量的93%或更多。妊娠18-20周时，BV的发生率在一组员间从未差异性（一组员15%（19/123）vs低剂量一组员9%（10/115），解析后的OR为1.82，95%正态分布0.64-5.19）。各一组员间在流感患病毒、大肠链球菌、B一组员革兰氏或其他化学物质群人的妇女菌落比例上也从未差异性。妊娠9-14周和18-20周时，一组员和低剂量一组员间或内部细菌群人落的α多样性或一组员成从未差异性。

综上所述，该深入研究表明，从受孕后期开始本品不会扭曲化学物质群人。

许多现代说是：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.